В Евразийском экономическом союзе обновлены правила фармаконадзора

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил новую редакцию Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза.

Документ детализирует обязанности производителей лекарственных средств в сфере фармаконадзора, а также расширяет формы взаимодействия между производителями и уполномоченными органами. Увеличены возможности для активного мониторинга безопасности и нанесения специальных предупредительных знаков на небезопасные препараты. Новая редакция оптимизирует процедуры и инструменты фармаконадзора, опираясь на опыт стран союза и международные подходы.

Утвержденные правила вступят в силу через 180 календарных дней с даты их официального опубликования.