Правительство утвердило правила маркировки для ряда медицинских изделий и средств реабилитации

Новыми нормативными актами устанавливается обязанность участников оборота отдельных видов медицинских изделий передавать сведения в государственную систему мониторинга товаров. В частности, с сентября 2024 года требуется отчитываться о выводе из оборота уже маркированных изделий.

Одним из постановлений определены порядок и правила маркировки кресел-колясок. Другой документ регламентирует маркировку для более широкого перечня: обеззараживателей воздуха, ортопедической обуви и вкладных элементов, слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, а также санитарно-гигиенических изделий при недержании.

Также с сентября вступает в силу постановление, которое завершает эксперимент по маркировке технических средств реабилитации и вводит постоянные правила. Одновременно стартует новый эксперимент по маркировке отдельных медицинских изделий, который продлится до августа 2025 года. В него вошли презервативы, шприцы, инфузионные системы, салфетки, пробирки, дыхательная аппаратура, инкубаторы для новорожденных, импланты для пластической хирургии в виде филлеров и косметических нитей, а также медицинские маски.