Это нововведение, по мнению ведомства, должно помочь снизить риски поставок фальсифицированных медикаментов на рынок. Заместитель директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава Айсылу Камалетдинова озвучила эту инициативу на «круглом столе» в Совете Федерации, передает информационное агентство ТАСС.

Камалетдинова отметила, что маркировка незарегистрированных препаратов должна стать обязательной, наряду с зарегистрированными. Это позволит не только обеспечить безопасность пациентов, но и улучшить прозрачность в закупочной процедуре. «Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения — это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов, в том числе чтобы они в полноценной мере могли участвовать в закупочной процедуре», — подчеркнула она.

Обязательная маркировка лекарств была введена в России 1 июля 2020 года. В марте 2022 года Министерство промышленности и торговли предложило начать обязательную маркировку российских биологически активных добавок с 1 октября того же года. На импортные товары эта мера должна вступить в силу с 1 ноября.

Кроме того, в апреле текущего года Минздрав предложил провести эксперимент по мониторингу отпуска лекарственных средств по рецепту через систему маркировки. Ожидается, что эксперимент начнется 1 июля 2023 года и в нем примут участие четыре региона. Это позволит оценить эффективность системы и выявить возможные недостатки в процессе реализации маркировки.