Препарат, названный Convidecia, был включен в список для применения в экстренных случаях, как сообщается на официальном сайте ВОЗ. Это решение стало важным шагом в борьбе с пандемией и расширением доступных вакцин.

Convidecia представляет собой аденовирусную вакцину, основанную на векторе человека 5-го типа, который переносит S-белок вируса SARS-CoV-2. Вакцина вводится в один прием и может храниться при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, что упрощает ее транспортировку и использование в условиях ограниченного доступа к холодильному оборудованию.

С одобрением ВОЗ Convidecia стала одиннадцатой вакциной против коронавируса, которая получила разрешение на использование. Консультативная группа организации рекомендует применять этот препарат для людей в возрасте 18 лет и старше. Согласно данным ВОЗ, эффективность вакцины составляет 64% против симптоматического заболевания и 92% против тяжелых форм COVID-19.

Кроме вакцины Convidecia, в список одобренных ВОЗ препаратов входят вакцины от таких компаний, как Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Novavax, а также китайские вакцины Sinopharm и Sinovac, индийские Covaxin и Covishield, а также Covovax.

В России вакцина Convidecia все еще проходит регистрацию по ускоренной процедуре. Компания "Петровакс Фарм" подала документы на регистрацию препарата в ноябре 2020 года. Регистрация осуществляется в рамках постановления правительства № 441, позволяющего ускорить процесс в условиях пандемии. Однако ранее сообщалось о некоторых проблемах, связанных с регистрацией вакцины.

В августе прошлого года "Петровакс" представила результаты III фазы клинических испытаний Convidecia. У добровольцев, участвовавших в испытаниях, были зафиксированы высокие титры антител к S-белку коронавируса, что свидетельствует о значительном иммунном ответе. На 28-й день после вакцинации уровень антител составил 90,6%, что является обнадеживающим показателем эффективности вакцины.