Соответствующая информация была размещена в Госреестре лекарственных средств. Этот шаг стал значимым событием в борьбе с пандемией, так как «Миробивир» предназначен для лечения COVID-19 легкого и среднетяжелого течения у взрослых.

Препарат содержит два моноклональных антитела. Одно из них препятствует размножению коронавируса, который уже проник в организм, а другое усиливает этот эффект. Основные действующие вещества препарата – нирматрелвир и ритонавир. Эти антитела получаются с использованием методов биосинтеза, что позволяет обеспечить их высокую эффективность.

Согласно регистрационным документам, своевременное назначение «Миробивира» может ускорить процесс лечения и снизить риск возникновения тяжелых осложнений при COVID-19. Препарат будет доступен в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, что делает его удобным для применения.

Нирматрелвир в составе «Миробивира» блокирует образование протеазы, фермента, необходимого вирусу для репликации. Это означает, что применение препарата останавливает процесс размножения вируса внутри клеток организма. Ритонавир, в свою очередь, действует как «усилитель», обеспечивая необходимую концентрацию нирматрелвира и повышая эффективность терапии.

Следует отметить, что это не первое российское лекарство с аналогичным составом. В апреле 2022 года Минздрав уже зарегистрировал препарат «Скайвира» от компании «Промомед», основанный на тех же моноклональных антителах. В министерстве подчеркнули, что комбинация нирматрелвир и ритонавир продемонстрировала хорошие результаты в лечении не тяжелых форм COVID-19 во время клинических исследований и была включена в рекомендации по профилактике, диагностике и лечению коронавирусной инфекции в конце декабря 2021 года.