Об этом стало известно 13 апреля из сообщения агентства «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу ФМБА.

В рамках третьей фазы исследований специалисты оценят безопасность, иммуногенность и профилактическую эффективность вакцины. Пресс-служба ФМБА уточнила, что испытания продлятся не менее шести месяцев, что позволит получить более полное представление о свойствах препарата.

Вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Министерством здравоохранения России 18 марта. Согласно опубликованной инструкции, вакцина предназначена для применения у людей в возрасте от 18 до 60 лет. Препарат вводится двукратно с интервалом в 21 день, что соответствует стандартной схеме вакцинации для большинства современных вакцин.

Кроме того, пресс-служба ФМБА сообщила о планах по производству до 30 миллионов двухкомпонентных доз вакцины в будущем. Это позволит обеспечить более широкий доступ к препарату и поддержать усилия по борьбе с пандемией.

Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова отметила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергических реакций. Эти данные вселяют надежду на успешное внедрение вакцины в массовую практику и ее эффективность в борьбе с COVID-19.