Препарат, выпускаемый «Обнинской химико-фармацевтической компанией», был внесен в государственный реестр лекарственных средств 5 апреля. Согласно информации, предоставленной ТАСС, срок действия регистрационного удостоверения установлен до 1 января 2023 года.

Препарат предназначен для лечения COVID-19 у взрослых пациентов, которые находятся в группе риска прогрессирования заболевания до тяжелой формы. Это решение является важным шагом в борьбе с пандемией и направлено на улучшение доступности эффективных методов лечения для уязвимых категорий граждан.

Однако, как и у любых медицинских препаратов, у нового средства есть свои противопоказания. Его не рекомендуется применять беременным женщинам, кормящим матерям, а также лицам младше 18 лет. Это важно учитывать при назначении лечения.

Стоит отметить, что это не первый препарат на основе молнупиравира, зарегистрированный в России. Ранее уже были одобрены два других препарата от различных производителей – «Эсперавир» и «Ковипир». Эти препараты также направлены на лечение COVID-19 и подчеркивают активные усилия российских фармацевтических компаний в разработке эффективных средств против коронавируса.