По данным ведомства, среди них критически важны 254 позиции. Из почти 9,7 тыс. кодов медизделий, внесенных в госреестр, более 4,5 тыс. не производится в России и дружественных странах.

Согласно информации, предоставленной директором Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава Игорем Коробко на онлайн-заседании президиума Российской академии наук, более 5 тыс. регистрационных удостоверений из 31,5 тыс. были получены производителями из западных государств. В перечне импортной продукции находятся эндопротезы и их компоненты, катетеры и расходные материалы для сердечно-сосудистой хирургии и нейрохирургии, а также оборудование для анестезиологии и реанимации.

Коробко также отметил, что существует зависимость в закупках медицинского оборудования, особенно тяжелого, востребованного в рамках национального проекта «Здравоохранение». В ответ на сложившуюся ситуацию Минздрав сформировал 20 рабочих групп, в которые вошли главные внештатные специалисты, представители Росздравнадзора и Минпромторга, а также эксперты Национального института качества. Их задача — анализировать российский рынок и давать рекомендации по развитию новых направлений.

Для ускорения внедрения академических разработок в практическое применение были разработаны новые регламенты регистрации медицинских изделий в условиях санкционного давления. Эти меры направлены на создание благоприятных условий для отечественных разработчиков.

Напомним, что 11 марта правительство России определило перечень товаров и оборудования, запрещенных к вывозу из страны до конца года. В этот список попало более 200 наименований, включая фармацевтическую продукцию. Позднее перечень был расширен, и в него были включены расходные материалы для стоматологии. 29 марта Роздравнадзор утвердил порядок выдачи разрешений на вывоз медизделий, который вступает в силу 1 апреля и будет действовать до конца года.