В исследовании, опубликованном в журнале The Lancet, были проанализированы данные более 24 тысяч ВИЧ-положительных москвичей, которые принимали антиретровирусную терапию. Это исследование проводилось в условиях преобладания «Дельта»-варианта коронавируса в весенне-летний период 2021 года.

Согласно опубликованным данным, общая эффективность вакцинации составила 76,33%. Для 13,8 тысяч пациентов с концентрацией иммунных клеток CD4+ на уровне 350 клеток/мкл и более эффективность вакцины возросла до 79,42%. Эффективность против госпитализации достигла 90,12%, а защита от среднетяжелых и тяжелых форм заболевания составила 97,06%. В отношении «Дельта»-варианта эффективность составила 65,35%, при этом избежать госпитализации удалось в 75,77% случаев, а защита от более тяжелых форм болезни составила 93,05%.

Исследователи также отметили тренд снижения эффективности вакцины у лиц с выраженным иммунодефицитом, особенно при концентрациях клеток CD4+ ниже 350 клеток/мкл. Эти данные подчеркивают важность мониторинга состояния иммунной системы у ВИЧ-положительных пациентов.

В то же время стоит отметить, что в октябре прошлого года Южноафриканский регулирующий орган по лекарственным средствам (SAHPRA) отклонил заявку на регистрацию «Спутника V». Регулятор сослался на неудачные испытания аналогичной вакцины от ВИЧ, в ходе которых была зафиксирована повышенная вероятность заражения. SAHPRA потребовал дополнительные данные о безопасности препарата, но не получил их.

Согласно рекомендациям Минздрава, «Спутник V» может применяться для профилактики COVID-19 у пациентов с ВИЧ-инфекцией, которые начинают антиретровирусную терапию через четыре недели после начала приема антиретровирусных средств.