Производителем препарата является компания MSD, известная в США и Канаде под названием Merck Co. Информация о регистрации размещена в Государственном реестре лекарственных средств, где указано, что регистрационное удостоверение будет действовать до 1 января 2023 года.

«Лагеврио» будет доступен в капсулах по 200 мг в упаковке по 40 штук, что соответствует необходимому количеству для курса лечения, рассчитанного на пять дней. В инструкции по применению препарата указано, что его следует использовать для лечения легкой и среднетяжелой форм COVID-19 у взрослых пациентов старше 18 лет. Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам и кормящим матерям из-за отсутствия соответствующих данных.

Среди возможных побочных эффектов «Лагеврио» отмечаются диарея, тошнота, головокружение и головная боль, которые встречаются чаще всего. Реже могут возникать рвота, сыпь и крапивница. Молнупиравир, активное вещество препарата, является пероральным противовирусным средством, которое нарушает процесс репликации коронавируса, встраиваясь в его геном.

Препарат «Лагеврио» получил экстренное разрешение на применение от FDA в 2021 году, основанное на результатах клинического исследования с участием пациентов старше 18 лет с повышенным риском заражения SARS-CoV-2. С момента начала использования молнупиравира в России Минздрав выдал четыре разрешения на временное обращение «Лагеврио», заявителем в этих случаях выступала компания «Р-Фарм».

С начала 2023 года в Минздрав поступили заявки на регистрацию молнупиравира от трех российских компаний, включая «Промомед», ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» и «Фармасинтез». Ранее в феврале сообщалось о регистрации молнупиравира от «Промомед» под торговым названием «Эсперавир». Препарат также включен в последнюю версию рекомендаций Минздрава по лечению COVID-19.