Данные исследования CAPELLA II/III фазы показывают, что этот препарат может стать первым средством, которое можно вводить пациентам всего два раза в год. Это важное достижение для людей, живущих с ВИЧ, особенно для тех, кто сталкивается с множественной лекарственной устойчивостью.

Lenacapavir пока не получил одобрения регулирующих органов, и его безопасность и эффективность еще предстоит подтвердить. Однако, если препарат будет одобрен, он станет единственным доступным вариантом терапии ВИЧ-1, который требует лишь двух инъекций в год. Это существенно упростит процесс лечения для пациентов, которым необходимо постоянное антиретровирусное лечение.

Результаты исследования показали, что lenacapavir, вводимый каждые шесть месяцев в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, демонстрирует высокие показатели подавления вируса. Кроме того, у пациентов, у которых вирус ВИЧ перестал реагировать на текущее лечение, наблюдается значительное увеличение числа клеток CD4. В частности, 83% участников, получавших lenacapavir в сочетании с оптимизированным курсом лечения, достигли неопределяемого порога вирусной нагрузки на 52-й неделе.

Вице-президент по клиническим разработкам в области ВИЧ в Gilead Sciences Джаред Баетен отметил, что постоянные научные инновации необходимы для прекращения глобальной эпидемии ВИЧ. Он подчеркнул, что компания Gilead стремится продвигаться вперед в лечении ВИЧ, предлагая препараты длительного действия. Баетен также добавил, что последние результаты исследования подтверждают потенциал lenacapavir как прорывной инновации для удовлетворения потребностей людей с множественной лекарственной устойчивостью.

Таким образом, lenacapavir может стать важным шагом вперед в борьбе с ВИЧ, открывая новые возможности для пациентов, которые ранее сталкивались с ограниченными вариантами лечения.