Об этом сообщил директор департамента преквалификации и обращения лекарственных средств ВОЗ Роджерио Гаспар. Он отметил, что если вся необходимая информация будет предоставлена в установленные сроки, комиссия организации будет готова провести инспекцию на производстве вакцины в феврале 2022 года. По словам Гаспара, существует два ключевых срока для подачи документов.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=68530