Препарат под названием Covavax (NVX-CoV2373) стал девятым, получившим разрешение на экстренное использование. Вакцина выпускается индийским Институтом сыворотки по лицензии американской компании Novavax.

Среди ранее одобренных ВОЗ вакцин против COVID-19 находятся препараты от Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Covishield, Johnson & Johnson, Moderna, Sinopharm, Sinovac и Bharat Biotech. Covavax представляет собой субъединичную вакцину с адъювантом Matrix-M, в которой используются синтезированные в лаборатории копии спайкового белка коронавируса. Этот принцип аналогичен тому, который применяется в вакцинах от гепатита В или столбняка.

Отличие Covavax от других вакцин заключается в том, что она не предоставляет генетические инструкции организму для создания собственных спайковых белков. Вместо этого, при введении NVX-CoV2373 иммунная система реагирует на уже существующие белки в вакцине, что позволяет ускорить иммунную реакцию. Препарат также не требует особых условий хранения и транспортировки.

Президент и главный исполнительный директор Novavax Стэнли Эрк отметил, что эта вакцина поможет открыть доступ к вакцинам во многих регионах мира благодаря использованию традиционного хранения, которое уже применяется в существующих каналах поставок. Covavax также получила разрешение на использование в Индонезии и на Филиппинах.

Кроме того, ВОЗ рассматривает возможность регистрации в чрезвычайных условиях вакцины, которая будет продаваться под торговой маркой Nuvaxovid.