Министерство здравоохранения страны одобрило препарат как для применения в качестве бустера, так и в качестве отдельной вакцины. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что Аргентина стала 21-й страной, принявшей решение о применении этой вакцины.

Ранее разработчики «Спутника Лайт» не раз упоминали, что первый компонент вакцины «Спутник V» также можно рассматривать как «Спутник Лайт». В июне и сентябре текущего года РФПИ заявлял об эффективности препарата на уровне от 86% до 83,7% у пожилых людей, основываясь на исследованиях, проведенных в Аргентине. Однако на тот момент вакцина еще не была зарегистрирована.

Аргентина была одной из первых стран, одобривших «Спутник V» в декабре 2020 года. Национальное управление по лекарствам, продуктам питания и медицинским устройствам (ANMAT) зарегистрировало эту вакцину на основе данных российских клинических испытаний, что позволило избежать дополнительных исследований в стране. «Спутник V» стал ключевым элементом в кампании по вакцинации, сыграв важную роль в защите населения Аргентины от коронавируса.

Эффективность «Спутника Лайт» против варианта «Дельта» в первые три месяца после вакцинации составляет 70%, а для пациентов младше 60 лет – 75%. При этом эффективность препарата в качестве бустера для других вакцин близка к эффективности «Спутника V», превышая 83% против заражения и 94% против госпитализации.

Исследования, проведенные в Аргентине, показали, что «Спутник Лайт» является эффективным бустером в сочетании с вакцинами от AstraZeneca, Sinopharm, Moderna и Cansino. Комбинация всех вакцин с «Спутником Лайт» обеспечивала более высокий титр антител на 14-й день после введения второй дозы по сравнению с гомогенными схемами каждой из вакцин.