Это решение стало результатом обращения компании «МСД Фармасьютикалс», действующей по доверенности Merck Sharp Dohme, с просьбой отменить регистрацию данного лекарства. Информация о данном решении была размещена на официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Препарат «Зокор» применялся для лечения гиперхолестеринемии, ишемической болезни сердца и атеросклероза сосудов головного мозга. Важно отметить, что в мае 2023 года Минздрав уже отзывал регистрацию у другой формы симвастатина — «Зокор Форте», что подчеркивает внимание ведомства к вопросам безопасности и эффективности лекарственных средств.

Кроме «Зокора», Минздрав также отменил регистрацию еще пяти лекарственных препаратов. Среди них — «Пирацетам-СЗ» (капсулы 400 мг), «Винпоцетин-СЗ» (таблетки 10 мг), «Моксифлоксацин ШТАДА» (таблетки 400 мг), а также мазь «Ацикловир» (5%) и измельченная трава «Чистотела». Все эти препараты имели различные владельцы и были зарегистрированы в разные годы.

В частности, «Пирацетам-СЗ» и «Винпоцетин-СЗ» принадлежат РУ НАО «Северная звезда», а «Моксифлоксацин ШТАДА» — АО «Нижфарм». Мазь «Ацикловир» также произведена ОАО «Нижфарм». Кроме того, Минздрав решил исключить из Госреестра лекарственных средств субстанцию-раствор «Уксусная кислота», производимую ООО «Технопарк-Центр».

Данные меры направлены на обеспечение безопасности пациентов и контроль качества лекарственных средств, находящихся на российском рынке. Минздрав продолжает следить за состоянием фармацевтической отрасли и оперативно реагировать на возможные риски, связанные с использованием лекарств.