Среди них отмечены панические атаки, которые, однако, возникают реже, чем более распространенные симптомы, такие как гриппоподобный синдром или повышение температуры тела.

Вакцина «Гам-КОВИД-Вак-М», предназначенная для профилактики COVID-19, была зарегистрирована для использования у детей в возрасте от 12 до 17 лет. Препарат содержит два компонента, аналогичных вакцине «Спутник V», но с более низким содержанием активного вещества. В его составе используются аденовирусные векторы 26-го и 5-го типа для доставки гена S-белка коронавируса.

В инструкции ЛП-007632 перечислены возможные нежелательные явления, выявленные в ходе клинических испытаний и при применении аналогичных вакцин. Панические атаки могут проявляться в первые двое суток после вакцинации и, как правило, проходят в течение трех последующих дней. Кроме того, в списке нежелательных явлений указаны заложенность носа, увеличение регионарных лимфатических узлов, тошнота, диспепсия и в некоторых случаях аллергические реакции.

Важно отметить, что нежелательные явления, как правило, имеют легкую или среднюю степень тяжести. У подростков, проходящих иммуносупрессивную терапию или имеющих иммунодефицит, может не сформироваться достаточный иммунный ответ после вакцинации. При этом противопоказан прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, в течение месяца до и после вакцинации.

Вакцина «Гам-КОВИД-Вак-М» была одобрена по процедуре регистрации в условиях чрезвычайной ситуации. Регистрационное удостоверение для данного иммунобиологического препарата было выдано 24 ноября и действует до 1 января 2022 года.