Это решение было основано на результатах заключительного этапа клинического исследования ENSEMBLE, в котором участвовали 43 783 человека. Полное разрешение на применение вакцины выдано для совершеннолетних лиц.

Согласно данным исследования, вакцина J&J демонстрирует 85% эффективность в защите от тяжелых форм COVID-19. Кроме того, препарат способен предотвращать госпитализацию и смертность, связанные с заболеванием, по прошествии 28 дней после вакцинации. Это делает его важным инструментом в борьбе с пандемией.

Стоит отметить, что в сентябре этого года канадский регулятор также выдал полное одобрение вакцинам компаний Pfizer/BioNTech и Moderna. В прошлом месяце Канада разрешила использование бустерных доз для этих вакцин. В октябре вакцина Pfizer/BioNTech была зарегистрирована для применения среди детей в возрасте от пяти до 11 лет, что расширяет возможности вакцинации в стране.

Вакцина J&J уже была разрешена для экстренного применения в более чем 120 странах, включая Соединенные Штаты, страны Европейского Союза и Великобританию. Однако препарат столкнулся с рядом проблем безопасности. Американские и европейские регуляторы добавили на этикетку предупреждение о возможном риске возникновения синдрома Гийена — Барре после прививки, что стало предметом обсуждения среди специалистов.

Таким образом, полное одобрение вакцины J&J в Канаде подчеркивает важность и необходимость вакцинации в условиях продолжающейся пандемии, а также открывает новые горизонты для борьбы с COVID-19.