«Промомед» зарегистрировал первый отечественный инъекционный препарат для лечения COVID-19: фавипиравир поступит в стационары уже в декабре


image

16.11.2021 3617

Новый внутривенный противовирусный препарат прямого действия, основанный на фавипиравире, получил регистрационное удостоверение и поступит в стационары всех регионов России до конца года. Данная разработка направлена на удовлетворение острой потребности отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19.

Появление новых отечественных препаратов для борьбы с коронавирусом анонсировал Президент России Владимир Путин во время совещания с руководством Минобороны и предприятий ОПК. Инъекционный фавипиравир стал одним из первых препаратов, который поможет справиться с пандемией.

Главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев отметил, что до сих пор единственным противовирусным препаратом для парентерального введения было иностранное средство. Он подчеркнул, что «Промомед» предложил новый класс лекарств, который может кардинально изменить ситуацию с госпитализированными пациентами, представляющими наиболее рискованную категорию.

По мнению эксперта, наличие отечественного противовирусного лекарства для парентерального введения, которое будет доступно, способно существенно изменить ход борьбы с пандемией. Полномасштабное производство препарата на базе АО «Биохимик», производственной площадке «Промомед», начнется уже в декабре текущего года.

Председатель совета директоров ГК «Промомед» Петр Белый отметил, что фавипиравир в таблеточной форме уже зарекомендовал себя в терапии COVID-19. Он подчеркнул важность создания парентеральной формы для лечения на госпитальном этапе. Белый также выразил уверенность в критической необходимости наличия собственных разработок и производства инновационных национальных лекарственных средств.

Компания «Промомед» стала первой в мире, разработавшей инъекционную форму фавипиравира, несмотря на то, что субстанция представляет собой нерастворимый порошок. Пероральная форма фавипиравира уже включена в действующие рекомендации как для амбулаторного, так и для стационарного лечения. Решение о включении инъекционной формы в рекомендации будет принято Минздравом при следующем пересмотре временных методических рекомендаций по COVID-19.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости