Это решение было принято по заявлениям владельцев регистрационных удостоверений. Также один препарат не прошел подтверждение регистрации из-за неудовлетворительных результатов экспертизы в области соотношения «польза-риск».

С полным списком отмененных препаратов можно ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В частности, компания «НПО «Микроген» отозвала регистрацию на 24 растительных препарата и два иммунобиологических лекарства. Среди них такие препараты, как «Аира корневища», «Алтея корни» и «Грудной сбор № 4».

Кроме того, в конце октября «НПО «Микроген» также отозвал регистрацию на 41 препарат из своего портфеля. Заявления об отмене регистрации были направлены и другими производителями, такими как «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» и «Нижфарм». В их числе препараты «Агренокс», «Азафен МВ» и «Лоратадин-Хемофарм».

Также Министерство здравоохранения отменило регистрацию противоопухолевого средства «Леналидомид-натив» на основании отрицательного заключения Федерального государственного унитарного предприятия «Национальный центр экспертизы средств медицинского применения».

Российское представительство компании Sandoz также отозвало регистрацию фармсубстанции «Левофлоксацина гемигидрат». Эти изменения в списках зарегистрированных препаратов подчеркивают внимание регуляторов к качеству и безопасности лекарственных средств на российском рынке.