Это решение было принято в рамках заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней. Причиной исключения ранитидина из минимального ассортимента аптек стало обнаружение канцерогенных компонентов в его составе. С 23 сентября текущего года Минздрав официально приостановил применение всех зарегистрированных в России лекарств, содержащих ранитидин, что затрагивает около двух десятков торговых наименований.

Стоит отметить, что последние 182 партии ранитидина были отозваны из обращения Росздравнадзором в марте 2021 года. Это решение стало результатом тщательной проверки безопасности препаратов, и оно подтверждает стремление Минздрава обеспечить здоровье граждан.

Кроме того, комиссия Минздрава внесла изменения в требования к наличию парацетамола в аптеках. Ранее аптеки были обязаны иметь в наличии как детскую, так и взрослую жидкую форму этого препарата. Однако из-за проблем с перерегистрацией поставок жидкого парацетамола для взрослых, аптекам теперь достаточно иметь только детскую дозировку. Это решение направлено на упрощение доступа к необходимым лекарствам для населения.

Также комиссия Минздрава приняла решение о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) двух новых средств: рамиприла и брекспипразола. Рамиприл применяется для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности, а брекспипразол является антипсихотическим препаратом. Включение этих препаратов в перечень ЖНВЛП подразумевает их обязательную закупку регионами для стационаров и обеспечения бесплатными лекарствами льготных категорий граждан.

Все изменения, принятые комиссией, должны быть одобрены правительством, которое выпустит соответствующее распоряжение. Ожидается, что новые правила вступят в силу с 2022 года, что должно улучшить доступность жизненно необходимых медикаментов для населения.