Согласно опубликованным данным, средство не увеличило общую выживаемость пациентов с этим заболеванием, что стало второй неудачей для препарата в этом году. В начале 2023 года canakinumab также показал неудовлетворительные результаты в сочетании с химиотерапевтическим агентом доцетакселом.

В новом исследовании III фазы под названием CANOPY-1 препарат тестировался на пациентах с ранее не подвергавшимся лечению местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Испытания проводились в сочетании с пембролизумабом и дуплетной химиотерапией на основе платины. Однако, несмотря на ожидания, результаты не подтвердили эффективность canakinumab в повышении выживаемости и предотвращении прогрессирования болезни.

Швейцарская компания Novartis подтвердила, что продолжит изучение canakinumab в рамках новых клинических испытаний. В частности, в ходе исследования CANOPY-A препарат будет исследоваться в качестве адъювантной терапии после хирургического вмешательства, а в рамках CANOPY-N — в неоадъювантных условиях до операции.

Джон Ца, глава подразделения глобальной разработки лекарственных средств и главный медицинский директор Novartis, отметил, что результаты CANOPY-1 предоставляют важную информацию о лечении рака легких, и компания будет продолжать анализировать данные и их потенциальные клинические последствия. Несмотря на неудачу в текущем испытании, он выразил надежду на будущее изучение canakinumab в контексте лечения этого серьезного заболевания.