Дистрибуцией этого лекарства на российском рынке займется компания «Нанолек». Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов, которые уже прошли предшествующую терапию.

Согласно совместному пресс-релизу китайской компании BeiGene и российской компании «Нанолек», «Брукинза» уже получила одобрение в 10 странах, включая США, Канаду и Австралию. В феврале текущего года было подписано дистрибьюторское соглашение, согласно которому «Нанолек» будет заниматься выводом препарата на российский рынок.

Профессор Ирина Поддубная, академик РАН и заведующая кафедрой онкологии РМАНПО, отметила, что регистрация «Брукинза» как ингибитора тирозинкиназы Брутона нового поколения предоставляет врачам и пациентам новый способ лечения. Она выразила надежду, что этот препарат сможет улучшить прогноз для больных МКЛ в России и предложит более безопасный метод терапии.

По статистике, в России ежегодно регистрируется более 1 тысячи случаев лимфомы. Разрешение на продажу «Брукинзы» в стране основано на результатах двух клинических исследований, в которых препарат продемонстрировал 83,7% частоту общего ответа. Из 118 пациентов, получавших «Брукинзу» после предшествующей терапии, серьезные побочные эффекты наблюдались у 36 пациентов (31%), среди которых наиболее частыми были пневмония и кровотечение.

«Брукинза» представляет собой низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы Брутона, который может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами для лечения злокачественных опухолей из В-лимфоцитов. Этот препарат был разработан для обеспечения полного и устойчивого ингибирования белка ТКБ, что позволяет повысить его биологическую усвояемость и селективность.