Также на повестке дня стоит изменение требований к наличию лекарственных форм парацетамола. Если решение будет принято, изменения вступят в силу с 2022 года.

Заседание комиссии состоится 29 октября 2021 года. В рамках обсуждения будут рассмотрены четыре предложения: исключение ранитидина из минимального ассортимента, разрешение аптекам иметь в наличии раствор для приема внутрь и суспензию парацетамола (либо для взрослых, либо для детей), а также включение в ЖНВЛП рамиприла и брекспипразола.

Одной из основных причин исключения ранитидина является его отсутствие в гражданском обороте. Препараты с международным непатентованным названием ранитидин для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта были отозваны из оборота с 2019 года после обнаружения канцерогенных веществ в их составе. С 23 сентября 2021 года Минздрав приостановил применение всех зарегистрированных в России лекарственных препаратов на основе ранитидина.

Согласно данным Росздравнадзора, последние серии таблеток ранитидина производства «Озон» были выпущены в январе 2020 года, а в марте 2021 года были отозваны последние 182 серии препарата, находившиеся в обращении.

Проблемы также возникли с суспензией парацетамола для взрослых, которая не поступала в оборот из-за перерегистрации. В соответствии с действующим минимальным ассортиментом аптек, они обязаны иметь в наличии раствор для приема внутрь или суспензию парацетамола, а также аналогичные формы с пометкой «для детей». Предлагается разрешить аптекам иметь в наличии жидкие формы парацетамола либо для детей, либо для взрослых.

Кроме того, комиссия рассмотрит включение в ЖНВЛП препарата рамиприл, который применяется при артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Это лекарство поставляется в Россию как иностранными, так и отечественными производителями. Также обсуждается возможность включения брекспипразола, препарата для лечения шизофрении, который в настоящее время находится под патентной защитой и производится только японской компанией Otsuka.