Компания Valneva представила данные III фазы испытаний своей инактивированной адъювантной кандидатной вакцины против COVID-19 под названием VLA2001. В ходе исследования препарат сравнивался с вакциной AstraZeneca и показал более высокие результаты.

Вакцина VLA2001 достигла всех первичных контрольных точек, а у пациентов фиксировались более высокие титры нейтрализующих антител по сравнению с вакциной AstraZeneca. Кроме того, эффективность VLA2001 в отношении частоты сероконверсии оказалась не ниже, чем у шведско-британского препарата. Профиль переносимости вакцины Valneva также оказался значительно более благоприятным. Участники в возрасте 30 лет и старше сообщили о меньшем количестве нежелательных явлений в течение семи дней после инъекции.

В исследовании III фазы Cov-Compare приняли участие более 4 тысяч человек в возрасте 18 лет и старше, которые были распределены по 26 исследовательским центрам в Великобритании. Исполнительный директор Valneva Томас Лингельбах отметил, что результаты подтверждают преимущества вакцин на основе инактивированного цельного вируса. Он выразил надежду на скорейшее получение лицензии для вакцины и подчеркнул важность вклада компании в борьбу с пандемией COVID-19.

Valneva также готовится к проведению испытаний своей вакцины на детях в возрасте от 5 до 12 лет и планирует оценить эффективность VLA2001 для людей, нуждающихся в бустерной прививке. Однако после расторжения контракта с Великобританией на поставку около 100 миллионов доз вакцины акции компании упали, и инвесторы выразили опасения по поводу сроков получения разрешения на вакцину.

Несмотря на это, Valneva продолжает расширять испытания своей вакцины от COVID-19 и ведет переговоры с Европейской комиссией о потенциальном контракте на поставки.