Соответствующая информация была опубликована в реестре ведомства. В описании вакцины указано, что она представляет собой раствор для интраназального введения, состоящий из двух компонентов: 0,5 мл на дозу для каждого из них. В рамках клинического исследования планируется участие 500 добровольцев, а завершение работ намечено на 31 декабря 2023 года.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=61944