Соответствующая запись в реестре разрешений на проведение клинических исследований была сделана 8 октября. Это решение стало важным шагом в расширении исследований вакцины, направленных на защиту наиболее уязвимой категории населения.

В испытаниях примут участие 250 добровольцев, которые будут проходить исследования в нескольких медицинских учреждениях. Основные площадки для проведения клинических испытаний включают НИИ вакцин и сывороток имени И. И. Мечникова в Москве, Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера, а также медико-санитарную часть № 163 ФМБА в Новосибирской области. Эти учреждения имеют необходимую инфраструктуру и опыт для проведения подобного рода исследований.

29 сентября текущего года директор по качеству Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова Александра Синюгина сообщила, что вакцина «КовиВак» демонстрирует высокую эффективность, обеспечивая защиту на уровне 98,4% от COVID-19 и 99,1% — от тяжелых форм заболевания. Эти данные подчеркивают значимость вакцины в борьбе с пандемией и необходимость ее дальнейшего изучения.

Ранее, 23 сентября, генеральный директор Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН Айдар Ишмухаметов анонсировал увеличение мощности производства «КовиВака» в два раза, что позволит обеспечить больший объем поставок вакцины на рынок.

Кроме того, в августе Ишмухаметов сообщал о планах по модификации вакцины «КовиВак» для адаптации к новым штаммам COVID-19, включая штамм «Дельта». Ожидается, что обновленный вариант препарата может содержать сразу два компонента, что должно повысить его эффективность против различных вариантов вируса.

Таким образом, одобрение клинических исследований «КовиВак» на пожилых добровольцах открывает новые горизонты в борьбе с COVID-19 и подчеркивает активные усилия российских ученых в разработке эффективных средств для защиты здоровья населения.