Об этом сообщила директор производственного комплекса биофармацевтической компании «Петровакс» Лариса Духина. По ее словам, запуск производства запланирован на 2022 год, и уже до конца текущего года компания намерена начать выпуск валидационных серий вакцины.

Валидационные серии — это важный этап в производственном процессе, который включает проверку воспроизводимости и качества. Духина пояснила, что валидация подразумевает подтверждение того, что, повторяя одни и те же действия трижды, можно получить ожидаемый результат. Производство этих серий будет осуществляться на новой, четвертой производственной линии в заводе «Петровакс», расположенном в Покрове. Максимальные мощности этой линии составят до 10 миллионов доз вакцины в месяц.

Кроме того, в пресс-службе компании сообщили, что «Петровакс» ожидает регистрацию вакцины в России уже в этом году. По итогам третьей фазы испытаний «Конвидеции» было установлено, что иммунный ответ выработался у 90,6% добровольцев, что является обнадеживающим показателем эффективности препарата.

Вакцина «Конвидеция» разработана на основе аденовируса человека и имеет схожесть с российским препаратом «Спутник V». Однако в ее основе используется один пятый серотип аденовируса, что позволяет проводить вакцинацию всего один раз для достижения защиты от COVID-19. Эта информация была озвучена директором института гриппа им. А.А. Смородинцева Дмитрием Лиозновым в интервью «Известиям».

Таким образом, запуск производства вакцины «Конвидеция» в России может стать значимым шагом в борьбе с пандемией и расширении доступности вакцин для населения.