В ходе испытания II фазы, известного как CYPRESS, было установлено, что вакцина обеспечивает 80% защиту от тяжелых инфекций нижних дыхательных путей, вызванных вирусом. При более легких формах заболевания уровень защиты составляет 70%.

В исследовании участвовали более 5,7 тысячи человек в возрасте 65 лет и старше, которые получали либо кандидатную вакцину, либо плацебо. Основной целью испытания было определить, насколько эффективно средство предотвращает заболевания нижних дыхательных путей после инфицирования РСВ. Кроме того, исследование оценивало побочные эффекты, характеристики нейтрализующих антител и другие показатели.

На данный момент вакцины против РСВ не существуют, что подчеркивает важность новых разработок. Респираторно-синцитиальный вирус является одной из основных причин инфекций нижних дыхательных путей и пневмонии, особенно среди детей и пожилых людей. По данным американских Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в США ежегодно регистрируется около 58 тысяч госпитализаций и от 100 до 500 случаев смерти среди детей младше пяти лет, а также 177 тысяч госпитализаций и 14 тысяч смертей среди людей старше 65 лет.

На рынке вакцин против РСВ компания Johnson & Johnson может столкнуться с высокой конкуренцией. Ранее вакцину против этого вируса представила Pfizer, которая продемонстрировала 100% эффективность против легких и умеренных случаев у людей младше 50 лет. Однако подробности о результатах в тяжелых случаях пока не раскрыты.

Другие компании, такие как GlaxoSmithKline и Moderna, также работают над своими вакцинами. GSK, в частности, приостановила испытания на детях и сейчас исследует возможность защиты матерей и детей через вакцинацию. Pfizer проводит испытания на беременных женщинах, в то время как Janssen продолжает свои исследования на детях.