Ранее AstraZeneca сообщала, что препарат защищает от коронавируса на уровне 76%. Новое исследование подтвердило, что эффективность вакцины составляет 74% для предотвращения симптоматических случаев заболевания, а среди людей в возрасте от 65 лет этот показатель возрос до 83,5%, сообщает Reuters.

Общая эффективность вакцины оказалась ниже промежуточного показателя в 79%, о котором компания сообщала в марте этого года. Тогда AstraZeneca была вынуждена пересмотреть свои данные и снизить оценку до 76% после критики со стороны американских регулирующих органов.

Исследование охватило более 26 тысяч участников из Соединенных Штатов, Чили и Перу, которые получили две дозы вакцины с интервалом примерно в месяц. Результаты испытания были опубликованы в New England Journal of Medicine. Важно отметить, что среди более чем 17 тысяч участников, получивших вакцину, не было зафиксировано случаев тяжелого или крайне тяжелого COVID-19. В группе плацебо зафиксировали 8 таких случаев на 8,5 тысяч добровольцев.

Специалист по вакцинам из Университета Джона Хопкинса Анна Дурбин отметила, что результаты исследования приятно удивили её. Она подчеркнула, что вакцина хорошо защищает от тяжелых форм заболевания и необходимости госпитализации.

Также не было зарегистрировано случаев редкого побочного эффекта, связанного с вакциной, такого как тромбоз с тромбоцитопенией. Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщало о возможной связи этого явления с вакциной AstraZeneca.

В конце июля AstraZeneca заявила о намерении подать заявку на полное одобрение в американское FDA. Главный исполнительный директор компании Паскаль Сорио выразил надежду, что вакцина сможет сыграть важную роль в процессе вакцинации в Соединенных Штатах, несмотря на длительность процесса регистрации.