Данные показывают, что совместное применение первой дозы «Спутника V» и вакцины AstraZeneca приводит к значительному увеличению уровня антител у пациентов.

В ходе испытаний, в которых приняли участие 20 добровольцев, первая доза AstraZeneca была введена в качестве первого компонента, а через 29 дней участники получили первый компонент «Спутника V» в качестве второго. На 57-й день исследования у 85% добровольцев отмечен четырехкратный рост количества нейтрализующих антител к спайковому белку коронавируса.

РФПИ уточняет, что в основе вакцины «Спутник V» используется гетерогенный бустерный подход, который включает введение двух различных серотипов аденовируса человека. Первая доза основана на серотипе 26, а вторая — на серотипе 5. Эта технология позволяет комбинировать «Спутник» с другими вакцинами.

Фонд также сообщает о начале сотрудничества с другими производителями вакцин для проведения совместных исследований. Данное сотрудничество было закреплено меморандумом, подписанным в декабре между РФПИ, Центром имени Н.Ф. Гамалеи, AstraZeneca и компанией «Р-Фарм». В феврале текущего года исследования стартовали в Азербайджане, где промежуточный анализ показал, что у 100% добровольцев вырабатываются антитела к S-белку коронавируса.

Комбинированное использование вакцин продемонстрировало высокий профиль безопасности, без серьезных побочных эффектов и случаев заражения коронавирусом после вакцинации. В июле Министерство здравоохранения России одобрило проведение клинического исследования безопасности и иммуногенности комбинации вакцин AstraZeneca и Центра им. Гамалеи. I-II фаза исследований запланирована на базе пяти клинических центров с участием 150 добровольцев.