Соответствующее решение было опубликовано 27 сентября в реестре ведомства, что стало важным шагом в борьбе с пандемией COVID-19.

Согласно документации, разрешение на проведение исследований препарата «Бетувакс-ков-2» было выдано на срок до 31 августа 2022 года. В рамках первых двух этапов клинических испытаний планируется задействовать 170 пациентов, что позволит оценить безопасность и эффективность вакцины.

Вакцина «Бетувакс-Ков-2» представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, основанную на сферических частицах с поверхностным антигеном (белком) коронавируса. Разработка данного препарата началась летом 2020 года при сотрудничестве двух организаций: «Института стволовых клеток человека» и компании «Бетувакс».

В этот же день стало известно о результатах исследования, в котором изучалась комбинация российской вакцины «Спутник Лайт» и препарата англо-шведской компании AstraZeneca. Участники эксперимента, получившие первую дозу AstraZeneca и вторую — российский препарат, продемонстрировали четырехкратный рост уровня антител к S-белку коронавируса.

«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», которая была первой в мире зарегистрированной вакциной против COVID-19. Препарат был зарегистрирован в мае и не требует особых условий для хранения и логистики, что делает его более доступным. Кроме того, как подчеркивают в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), вакцина эффективна против новых штаммов коронавирусной инфекции.