Это средство было ранее приобретено у Novartis, которая не смогла добиться успеха в клинических испытаниях. Тем не менее, Allarity планирует улучшить его эффективность с помощью своей диагностической технологии.

Lonza будет производить фармацевтические субстанции для dovitinib на своем заводе в Фиспе, Швейцария, а основное производство будет осуществляться на другом предприятии компании во Флориде. Ожидается, что процесс производства начнется в 2022 году.

Dovitinib представляет собой низкомолекулярный ингибитор пантирозинкиназы и является ключевым клиническим активом Allarity. Препарат изначально разрабатывался Novartis для лечения рака почек, однако не показал значительных результатов в III фазе испытаний, уступив по эффективности препарату Bayer «Нексавар» у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, которым не помогла антиангиогенная терапия.

Allarity также рассматривает возможность применения dovitinib для лечения других заболеваний, включая рак печени, рак груди и различные солидные опухоли. В частности, для рака почек компания использует dovitinib вместе со своим диагностическим инструментом DRP, который позволяет определять пациентов, для которых препарат будет наиболее эффективен.

На недавней конференции Европейского общества медицинской онкологии Allarity представила данные, указывающие на то, что пациенты с почечно-клеточной карциномой, отобранные с использованием DRP, имели средний показатель выживаемости 15 месяцев, что превышает 11,2 месяцев у тех, кто принимал «Нексавар».

Все препараты, разрабатываемые Allarity, в том числе пять потенциальных средств против рака средней и поздней стадии, создаются с использованием технологии DRP. Компания ожидает получить предпродажное одобрение на dovitinib с применением DRP в этом году.