Это решение позволит использовать антитела для лечения людей с ослабленным иммунитетом, которые контактировали с зараженными коронавирусом.

Расширенное разрешение на использование этих моноклональных антител в экстренных случаях (EUA) было опубликовано на сайте компании Eli Lilly. Теперь комбинация препаратов может применяться для постконтактной профилактики у людей, которые могли быть в контакте с вирусом SARS-CoV-2.

Кроме того, антитела можно использовать для лечения лиц в возрасте 12 лет и старше из группы высокого риска, которые не завершили полный курс вакцинации против COVID-19 или не выработали достаточный иммунный ответ после прививок. В конце августа FDA вновь разрешило использование данной комбинации антител, которая была временно запрещена в июне из-за недостаточной эффективности против некоторых вариантов коронавируса.

В конце лета 2021 года использование bamlanivimab и etesevimab было разрешено в тех штатах, где не зафиксированы высокие уровни распространения вариантов вируса, устойчивых к лечению, таких как штаммы «Дельта» и «Гамма». Для применения комбинации в штате должно быть не более 5% заражений такими вариантами.

Изначально FDA одобрило использование этих двух препаратов в феврале 2021 года. Ранее сообщалось, что в Москве также начали применять терапию моноклональными антителами для лечения беременных на ранней стадии заболевания COVID-19. Минздрав России разрешил использование моноклонального препарата от GSK в июле 2021 года, а затем выдал разрешение на второе моноклональное антитело от Eli Lilly. На данный момент не уточняется, какой именно препарат используется в Москве.