Согласно новым требованиям, производителям достаточно включить свою продукцию в национальный или евразийский реестр радиоэлектроники либо предоставить сертификат о происхождении товара из стран ЕАЭС по форме СТ-1. Упрощенные правила госзакупок будут действовать до конца 2022 года. Министерство предложило скорректировать порядок определения страны происхождения радиоэлектронного медицинского оборудования для его допуска к государственным закупкам.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=58038