Испытания будут проводиться на пациентах, проживающих с людьми, у которых выявлен положительный тест на коронавирус и наблюдаются симптомы заболевания.

В исследовании примут участие 1300 взрослых участников в возрасте 18 лет и старше. Они будут разделены на две группы: одна получит 800 мг molnupiravir каждые 12 часов в течение пяти дней, а другая - плацебо. Международное исследование, получившее название MOVe-AHEAD, будет проводиться в различных странах на пяти континентах.

Старший вице-президент и руководитель отдела клинических исследований инфекционных заболеваний и вакцин научно-исследовательского подразделения MSD Николас Картсонис отметил, что в условиях продолжающейся пандемии и роста числа случаев заражения важно исследовать новые методы защиты людей от симптоматического заболевания.

Стоит отметить, что ранее MSD прекратила разработку двух кандидатных вакцин против COVID-19 и сосредоточилась на создании терапевтических средств, включая molnupiravir и MK-7110. Последний был отменен в апреле из-за различных проблем, включая перенасыщенность рынка терапевтическими средствами для госпитализированных пациентов с COVID-19. Таким образом, molnupiravir стал последним препаратом компании, который продолжает свою разработку.

Помимо MOVe-AHEAD, molnupiravir также будет оцениваться в рамках другого испытания MOVe-OUT, где участвуют негоспитализированные взрослые пациенты с легкой и умеренной формами COVID-19.