Эти состояния включают два заболевания, связанные с почками, а также кожную аллергическую реакцию, известную как многоформная эритема.

Комитет безопасности EMA проводит анализ многоформной эритемы, а также гломерулонефрита и нефротического синдрома. Агентство не уточнило, сколько случаев новых состояний было зарегистрировано после вакцинации, однако отметило, что запросило дополнительные данные у производителей вакцин для более глубокого изучения возможной связи между этими состояниями и вакцинацией.

Ранее сообщалось, что EMA выявило потенциальную связь между случаями миокардита и перикардита и вакцинами на основе мРНК. По информации агентства, эти заболевания чаще всего возникали в течение 14 дней после вакцинации, особенно после второй дозы и у молодых мужчин.

Эксперты EMA также рекомендовали людям с синдромом повышенной проницаемости капилляров (CLS) избегать вакцинации однокомпонентной вакциной Johnson & Johnson. В рамках своих рекомендаций наблюдательный орган предложил включить CLS в список побочных эффектов вакцины AstraZeneca.

В июле EMA опубликовало новые данные о безопасности вакцин против COVID-19, одобренных в Европе. По состоянию на 4 июля 2021 года было зарегистрировано 206,7 тысячи случаев предполагаемых побочных эффектов от вакцины Pfizer/BioNTech, из которых 3848 случаев привели к летальному исходу. В общей сложности в ЕС было введено около 276 миллионов доз этой вакцины.

Вакцина AstraZeneca вызвала 152,3 тысячи побочных эффектов, в 938 случаях были зафиксированы летальные исходы, при этом в ЕС было введено 58,4 миллиона доз Vaxzevria. Вакцина Moderna зарегистрировала 36,3 тысячи случаев предполагаемых побочных эффектов, из которых 347 случаев закончились смертью. Этот препарат был введен в Европе 35 миллионов раз. Вакцина Johnson & Johnson вызвала 12 тысяч сообщений о побочных эффектах, с 68 случаями летальных исходов, всего в ЕС было введено 8,5 миллиона доз этой вакцины.