Данное разрешение касается серии препарата D373660A, которая включает 6258 флаконов, и уже зарегистрирована в Государственном реестре лекарственных средств.

Этесевимаб, как и ранее одобренный бамланивимаб, представляет собой нейтрализующее моноклональное антитело, направленное против S-белка коронавируса. Оба препарата отличаются участками, с которыми они связываются, что позволяет им блокировать дальнейшее проникновение вируса в клетки.

Ранее, в апреле, Минздрав России также разрешил временное обращение первой серии бамланивимаба. Несмотря на споры относительно его эффективности в монотерапии, препарат был включен в 11 версию рекомендаций для лечения COVID-19 в России с условием совместного применения с этесевимабом.

В начале июля этого года регулятор также выдал разрешение на временное обращение другого моноклонального препарата — сотровимаба компании GlaxoSmithKline. Таким образом, в России продолжает расширяться арсенал средств для борьбы с коронавирусной инфекцией.