Соглашение о коммерциализации препарата на российском рынке было подписано между двумя компаниями. Альбувиртид, зарегистрированный в Китае в 2018 году, станет доступен для российских пациентов, однако сроки его выхода на рынок пока не уточняются.

В рамках соглашения «Р-Фарм» займется регистрацией, лицензированием и дистрибуцией альбувиртида в России. Вице-президент компании по стратегическому маркетингу и развитию портфеля продуктов Анастасия Батрак отметила, что препарат предназначен для пациентов с резистентными вариантами ВИЧ и уже активно используется в Китае. В настоящее время в Китае и США проводятся клинические исследования комбинации альбувиртида с препаратом 3BNC117.

Альбувиртид, известный под торговым названием Aikening, представляет собой новый ингибитор слияния и является первым инъекционным препаратом длительного действия, который может вводиться внутривенно раз в неделю. Он эффективен против основных штаммов ВИЧ, включая резистентные варианты. По словам Шерил Тан, главы по международным рынкам Frontier Biotechnologies, Aikening станет идеальной альтернативой для пациентов, которые не могут переносить пероральные препараты или нуждаются в антиретровирусных средствах с минимальным взаимодействием с другими лекарствами.

Препарат был зарегистрирован в Китае в июне 2018 года и вскоре вошел в государственную программу страхования. В 2019 году «Р-Фарм» осуществила целевую поставку альбувиртида в Россию для лечения пациента в критическом состоянии с индивидуальным разрешением Минздрава РФ. В 2020 году компании заключили лицензионное соглашение для продвижения препарата в Белоруссии, Казахстане, Узбекистане и Азербайджане.