Новый порядок ведения электронных медицинских документов предполагает включение фармацевтических организаций и специалистов в систему документооборота, что сделает их полноправными участниками этого процесса.

Проект приказа, который заменит действующий Приказ Минздрава РФ № 947н от 7 сентября 2020 года, в настоящее время проходит публичное обсуждение. Обсуждение продлится до 17 февраля, после чего документ будет доработан с учетом полученных предложений и замечаний.

Одним из ключевых моментов нового порядка является то, что электронный медицинский документ будет вестись без бумажного дублирования, если пациент не подаст соответствующее заявление. Это должно значительно упростить процесс ведения медицинской документации и снизить количество бумажных носителей в медицинских учреждениях.

Также проект уточняет порядок подписания электронных документов. Каждый работник, участвующий в формировании документа, включая фармацевтических специалистов, будет обязан подписывать его своей усиленной квалифицированной электронной подписью. Важно отметить, что медицинские записи, полученные автоматически с медицинских изделий, не требуют дополнительного подписания.

Кроме того, электронные подписи, используемые в новом порядке, должны соответствовать стандартам CMS-формата. Это обеспечит единообразие и безопасность в системе электронного документооборота.

Если проект будет утвержден, новый порядок начнет действовать с 1 сентября 2026 года и будет актуален до 1 сентября 2032 года. Это обновление станет значительным шагом вперед в цифровизации здравоохранения в России и улучшении взаимодействия между медицинскими и фармацевтическими учреждениями.