Это решение было принято на заседании экспертного совета, целью которого является обеспечение срочной помощи детям, нуждающимся в данном лечении.

Препарат церлипоназа альфа, известный под торговым названием «Бринейра», производится компанией BioMarin. Резерв препарата будет направлен в Российский детский клинический центр (РДКБ), который является филиалом ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. Важно отметить, что фонд уже проводил встречи с представителями компании в связи с перебоями в поставках.

В рамках неперсонифицированного резерва «Круга добра» теперь числится пять лекарственных препаратов, включая динутуксимаб бета, эмапалумаб, белумосудил, товорофениб и церлипоназу альфа. Это расширение направлено на улучшение доступа к необходимым лекарствам для детей с редкими заболеваниями.

Кроме того, экспертный совет обновил категории детей, которым может быть назначен препарат канакинумаб для терапии болезни Стилла, системного ювенильного артрита, аутовоспалительных заболеваний и подагрического артрита. Теперь препарат может быть назначен детям в возрасте от одного месяца, что значительно расширяет доступ к терапии.

Канакинумаб представляет собой моноклональное антитело к интерлейкину-1β и используется для коррекции заболеваний, связанных с гиперпродукцией этого интерлейкина. Оригинальный препарат производит швейцарская компания Novartis под торговым названием «Иларис», и он был зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств в 2023 году.

В сентябре 2025 года Минздрав России также зарегистрировал первый российский биоаналог канакинумаба в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения, что открывает новые возможности для лечения детей с указанными заболеваниями.