Это достижение может стать важным инструментом в борьбе с одним из наиболее распространенных вирусных заболеваний.

По словам Дмитрия Костюшева, руководителя лаборатории генетических технологий, новая система доставки препарата является невирусной и использует биодеградируемые наночастицы. Ученые впервые смогли достичь высокой эффективности упаковки CRISPR/Cas-комплексов, которая составляет около 80 процентов. Это означает, что в одну наночастицу помещается от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, что достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке.

Костюшев также отметил, что поверхность наночастиц модифицируется таким образом, чтобы они могли доставлять комплексы именно в клетки, восприимчивые к вирусу. Исследования показывают, что такие наночастицы проникают в 90-95 процентов инфицированных клеток, что значительно повышает эффективность терапии.

Важно отметить, что новый препарат обладает коротким сроком действия: через 20-24 часа в печени от него не остается никаких следов. Это свойство делает его безопасным для организма, минимизируя риск побочных эффектов.

Кроме того, CRISPR/Cas-комплексы можно перенастраивать для выполнения различных задач, таких как редактирование генов, изменение эпигенома или последовательности нуклеотидов ДНК и РНК. Костюшев подчеркнул, что системы доставки являются универсальными, что позволяет использовать их для доставки различных «грузов», включая противоопухолевые молекулы и системы генетического редактирования.

Таким образом, разработка нового препарата открывает новые горизонты в лечении не только гепатита В, но и других заболеваний, таких как рак и различные инфекционные болезни, в зависимости от конкретных задач и потребностей.