Это решение, опубликованное на правовом портале Евразийского экономического союза (ЕАЭС), вступит в силу с 19 ноября 2025 года.

Согласно изменениям, вносимым в решение Совета ЕЭК от 23 ноября 2020 года, для того чтобы продукция считалась произведенной в странах ЕАЭС, производитель должен набрать определенное количество баллов. Для фармацевтической продукции минимальный порог установлен на уровне 50 баллов, в то время как для отдельных видов медицинских изделий планки варьируются от 70 до 350 баллов. Эти требования будут постепенно ужесточаться до 2029 года.

Кроме того, были продлены сроки действия упрощенных правил для некоторых медицинских товаров. Возможность декларирования страны происхождения по старым правилам для ряда медизделий продлена до 30 июня 2026 года, а для другой группы товаров — до 31 декабря 2026 года.

В сентябре 2025 года Правительство Российской Федерации утвердило постановление, согласно которому уровень локализации фармпродукции в России будет измеряться баллами. В декабре Минпромторг России предложил продлить переходные периоды, связанные с подтверждением страны происхождения лекарств. Эта инициатива была разработана в связи с переходом на балльную систему оценки и синхронизацией со стартом механизма «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств. Срок вступления в силу балльной системы оценки страны происхождения лекарств был перенесен с 1 января на 1 июля 2026 года.