Начало производства инновационных клеточных продуктов запланировано на 2026 год.

Это важный этап создания в России полного цикла разработки и производства современных клеточных продуктов для лечения онкогематологических пациентов, которые исчерпали возможности стандартной терапии. CAR-T/NK-терапия является одним из немногих методов, способных привести к полному излечению пациентов с определенными онкогематологическими заболеваниями. Реализация проекта позволит повысить общую выживаемость таких больных в два раза, снизить смертность и зависимость от дорогостоящего импорта, сообщили в пресс-службе СамГМУ.

В отделениях госпитальной терапии клиник СамГМУ был использован новый метод лечения с применением NK-клеточной терапии у больных с множественной миеломой. Этот метод показал 80%-ную эффективность, а также отсутствие побочных реакций и серьезных нежелательных явлений.

CAR-T-терапия — это революционный метод лечения онкогематологических заболеваний. Для создания препарата используются собственные иммунные клетки пациента, которые подвергаются генетической модификации. В Т-лимфоциты внедряется химерный антигенный рецептор, способный распознавать опухолевую мишень и тем самым уничтожать опухолевые клетки. В перечень медицинских организаций, которые могут изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты для CAR-T-терапии, входит 19 учреждений.

В 2021 году в США и Евросоюзе была одобрена первая CAR-T-клеточная терапия от множественной миеломы от компании Bristol-Myers Squibb. Препарат Abecma разрабатывался в сотрудничестве с Bluebird Bio, и Bristol-Myers получила на него права с приобретением Celgene в 2019 году. Этот препарат направлен на B-клеточный антиген созревания (BCMA) и применяется для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой.