М. Рошаля кардиохирурги успешно провели две уникальные операции детям с редким пороком сердца — аномалией Эбштейна. Этот врожденный порок сердца встречается менее чем в 1% случаев среди всех кардиологических патологий. Первому пациенту всего два года, а второму — десять.

Аномалия Эбштейна характеризуется неправильным формированием одного из клапанов сердца, который смещён вниз в правый желудочек. Это приводит к нарушению его работы, и в результате кровь может течь в обратном направлении — из желудочка обратно в предсердие. Такие изменения могут привести к серьёзным последствиям, включая сердечную недостаточность и летальный исход.

Главный внештатный детский кардиохирург Московской области Андрей Свободов отметил, что операция заключалась в пластике клапанов с использованием только собственных тканей сердца пациентов. Этот метод является одним из самых сложных в детской кардиохирургии и позволяет создать «живой» клапан, который будет расти вместе с ребёнком и не потребует длительного приема лекарств для разжижения крови.

В проведении операций также принимал участие профессор Рубен Мовсесян, главный детский кардиохирург комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга. Он подчеркнул важность межрегионального сотрудничества в детской кардиохирургии, отметив, что такие редкие случаи, как аномалия Эбштейна, требуют совместной работы специалистов по всей стране.

Операции прошли успешно, и в настоящее время оба пациента находятся в стационаре кардиохирургического отделения Детского центра, готовясь к выписке. После полного восстановления они смогут вернуться к обычной жизни без каких-либо ограничений.