В связи с поступившими жалобами от фармацевтических компаний, ФАС направила разъяснительное письмо своим территориальным органам, а также государственным и муниципальным заказчикам, в котором уточнила порядок оценки заявок на поставку таких медикаментов.

В письме отмечается, что многие компании сталкиваются с отказами в допуске их заявок на основании отсутствия конкретной лекарственной формы препарата в Перечне ЖНВЛП. При этом, как подчеркивает ФАС, даже если форма препарата не указана в перечне, но является эквивалентной той, что уже включена, и на нее установлена предельная цена, отклонение таких заявок неправомерно. Это противоречит требованиям Закона о контрактной системе, что может привести к нарушению прав поставщиков.

ФАС указывает, что основным доказательством принадлежности препарата к ЖНВЛП является наличие зарегистрированной предельной отпускной цены в Государственном реестре предельных отпускных цен (ГРПОЦ). Если цена на препарат присутствует в ГРПОЦ, он должен считаться входящим в Перечень ЖНВЛП, даже если в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) указано, что такой формы нет.

Кроме того, в 2024 году ФАС совместно с Министерством здравоохранения России уже начали работу по унификации и агрегированию лекарственных форм в Перечне ЖНВЛП. Это осуществляется в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 1009 от 25 июля 2024 года. В результате этих действий наличие эквивалентной формы препарата будет являться достаточным основанием для его включения в закупки.

Таким образом, новые разъяснения ФАС направлены на упрощение процесса закупки лекарств и защиту интересов поставщиков, что должно способствовать улучшению доступа к жизненно необходимым медикаментам для населения.