В новом письме, опубликованном на портале «Гражданский контроль государственных закупок», Минфин акцентирует внимание на различиях между препаратами из перечней жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Согласно разъяснениям, ограничение на закупку препаратов, произведенных за пределами Евразийского экономического союза (ЕАЭС), будет действовать исключительно на лекарства, включенные в Перечень ЖНВЛП. Для препаратов, которые входят в этот перечень, но не относятся к СЗЛС, устанавливается требование о поставке только российских препаратов.

Важно отметить, что для закупок, объявленных или по которым заключены контракты с единственным поставщиком до конца 2025 года, также предусмотрено преимущество для российских товаров. С 2026 года на лекарства из перечня СЗЛС начнут действовать ограничения, что подразумевает применение правила «второй лишний».

Госдума в июле приняла закон о перечне СЗЛС, который закрепляет понятие стратегически значимых лекарств. Однако сам перечень, а также порядок и критерии его формирования еще предстоит утвердить правительству. В июне Минпромторг РФ представил фармпроизводителям финальную версию проекта перечня, который состоит из двух разделов. В первом разделе, к которому будет применяться правило «второй лишний», находятся наркотические и психотропные лекарства, препараты крови и 215 позиций из действующего перечня.

Кроме того, в министерстве напомнили, что заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие страну происхождения товара. В противном случае такая заявка будет приравнена к предложению о поставке иностранного товара.