Этот проект постановления уже вынесен на общественное обсуждение, которое продлится до 15 октября.

Согласно предложению, новая позиция будет добавлена к перечню государственных услуг и определению размера платы за их оказание, который утвержден Постановлением Правительства РФ № 352 от 6 мая 2011 года. Авторы документа настаивают на необходимости экспертизы биотехнологического лекарственного препарата (БТЛП), изготовленного для конкретного пациента в медицинской организации.

Биотехнологические лекарства, о которых идет речь, содержат соединения, синтезированные на основе генетических исследований, проведенных с материалом, полученным от пациента. Это позволяет создавать персонализированные препараты, которые могут быть более эффективными для конкретного человека, учитывая его индивидуальные генетические особенности.

В марте текущего года правительство уже утвердило правила оборота таких персонализированных биотехнологических лекарств. Согласно этим правилам, клиники, занимающиеся изготовлением БТЛП, обязаны получать соответствующее разрешение в Минздраве. Это нововведение призвано улучшить качество медицинских услуг и обеспечить безопасность пациентов, получающих индивидуальные препараты.

Обсуждение проектного постановления дает возможность всем заинтересованным сторонам высказать свои мнения и предложения по данному вопросу.