«Минпромторг утвердил порядок выдачи свидетельств о локализации производства лекарств в ЕАЭС: документы будут действовать три года»


image

02.10.2025 675

Эти документы, свидетельства о стадиях технологического производства, будут действовать в течение трех лет и доступны для получения через портал «Госуслуги».

Проект приказа, который регламентирует данный процесс, сейчас находится на стадии общественного обсуждения и будет доступен для комментариев до 16 октября. В соответствии с административным регламентом Минпромторга, заявители должны будут предоставить информацию о стадиях технологического процесса, следуя перечню, представленному в приложении к проекту.

Важно отметить, что подача заявления может быть приостановлена, если в нем указан номер электронного документа из системы мониторинга маркированных товаров, содержащий более одного материального баланса. В таком случае рассмотрение заявления будет приостановлено на срок до 15 рабочих дней, который не будет включаться в общий срок оказания услуги.

Кроме того, если в процессе подачи заявления через «Госуслуги» будут направлены поврежденные файлы или файлы с техническими ошибками, которые невозможно открыть или прочесть, заявление будет возвращено без рассмотрения.

Ранее правительство России утвердило постановление, согласно которому уровень локализации фармацевтической продукции будет оцениваться в баллах. Эта система вступит в силу с 1 января 2026 года. Для того чтобы получить статус российского производителя и доступ к инструментам государственной поддержки, необходимо будет набрать более 50 баллов.

Источник : Ссылка

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости