Эти чек-листы охватывают все этапы — от доклинических исследований и производства до хранения, продажи и уничтожения ветеринарных средств. Десять новых форм заменят предыдущую редакцию правил контроля, действовавшую с 2022 года.

Приказ № 937, который был подписан 1 августа 2025 года, уже опубликован на портале правовой информации. В нем утверждены формы соблюдения требований, касающиеся различных аспектов обращения с ветеринарными препаратами. В частности, установлены сроки действия для каждой из форм: доклинические исследования будут действовать до сентября 2031 года, клинические исследования — также до сентября 2031 года, а изготовление и отпуск лекарственных препаратов — до сентября 2029 года.

Кроме того, в новых чек-листах прописаны требования к хранению лекарственных средств, розничной продаже, применению препаратов и уничтожению лекарственных средств. Сроки действия для этих форм варьируются — от марта 2027 года для розничной продажи до января 2027 года для уничтожения препаратов. Также предусмотрены требования к предоставлению информации о лекарственных средствах (до сентября 2031 года), к осуществлению фармацевтической деятельности (до сентября 2028 года) и к оптовой торговле (до декабря 2026 года).

С принятием нового приказа утратил силу предыдущий документ — Приказ Россельхознадзора РФ № 164 от 3 февраля 2022 года, который утверждал формы проверочных листов и контрольных вопросов, применяемых при осуществлении государственного контроля в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств. Все изменения, внесенные в этот приказ, также признаны недействительными.

Таким образом, новые чек-листы призваны повысить эффективность контроля за оборотом ветеринарных препаратов и обеспечить соблюдение всех необходимых требований на каждом этапе их жизненного цикла.