Из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) исключены регистрационные удостоверения на 11 лекарственных препаратов, среди которых «Аккузид», «Аккупро» и «Норматенс», а также вакцина «Салнавак».

Отмена государственной регистрации препаратов является рутинной процедурой, которая может быть связана с перерегистрацией в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или актуализацией портфеля компании в рамках стратегии развития. Министерство здравоохранения отслеживает отзывы регистрационных удостоверений лекарственных препаратов на основании данных из ГРЛС, а наличие аналогов по международным непатентованным названиям (МНН) анализируется с учетом реестра ЕАЭС.

Из ГРЛС исключены два гипотензивных препарата от компании Pfizer: «Аккузид» и «Аккупро». Оба препарата содержат активное вещество хинаприл, который относится к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и применяется для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. В комбинации с диуретиком гидрохлоротиазидом хинаприл используется как гипотензивное средство. На рынке отсутствуют другие препараты с аналогичными МНН.

Также отменена регистрация комбинированного средства «Норматенс» от компании Viatris, предназначенного для лечения гипертензии. Этот препарат содержит симпатолитик, альфа-адреноблокатор и диуретик, и аналогов на рынке не имеется.

Кроме того, из реестра исключена комбинированная векторная вакцина для профилактики COVID-19 «Салнавак» от компании «Генериум», представленная в форме назального спрея. Это единственная зарегистрированная вакцина против коронавирусной инфекции в такой лекарственной форме.